可获得更安全的烟草产品,但喂食速度较慢

2017年10月13日发布

通过 贝基·格雷

2017年10月10日,约翰·洛克基金会和NC SPIN小组成员Becki Gray撰写。

如果一种产品可以挽救生命并节省数百万的医疗费用怎么办?想象一下,该产品已经过广泛的测试和试验,提供了无可争议的数据表明它是安全的。但是,如果前任政府制定了反烟草议程的政府机构使该产品不可用?  

现在正在发生 食品和药物管理局 考虑烟草业提交的改良风险烟草产品的申请。 

疾病预防与控制中心 说每年有48万人死于吸烟。它是导致死亡和疾病的主要可预防原因。即使有无数的法规,沉重的税收,反吸烟运动和众多的戒烟计划,仍有3700万美国人继续吸烟。在北卡罗来纳州,该州成人抽烟的比例为19%。试图戒烟的人可以使用药物,行为咨询,口香糖,补丁,政府计划和支持小组。   

人们为什么吸烟?因为他们选择了。  

尼古丁的成瘾性使人们很难戒烟,即使他们可能想要戒烟。应基于广泛的研究和可行的健康结果选择降低风险和危害较小的产品。  

经济自由为我们提供了无限的选择。它帮助释放了技术和创新,改善了我们的生活,我们的健康以及我们面前的机会。  

美国烟草业认识到健康风险和远离吸烟的文化转变,因此在减少危害性烟草产品的研究,技术和开发上投入了大量资金,为消费者提供了传统可燃卷烟以外的选择。市场上已经生产出替代的电子烟产品,减少尼古丁的香烟,尼古丁替代贴剂和电子香烟。 

最新产品部分基于尼古丁贴片的共同发明人杜克大学教授Jed Rose和其他人开发的技术。商业销售为 智商,一项新技术使用受控的加热机制,将专门设计的烟丝插入看起来像短烟嘴的烟丝中。由于烟草被加热而不燃烧,因此卷烟烟雾中发现的有害有毒物质减少了90%或更多。使用者通过气雾剂获得尼古丁,但没有有害的烟雾和毒素。 

iQos吸烟平台可在20个国家/地区使用,包括日本和意大利,但不适用于美国消费者,因为必须获得美国食品和药物管理局的批准。 FDA要求进行广泛的健康和安全测试,需要数百名专家多年的工作以及大量的文书工作,报告,数据和统计分析。 智商平台的研发始于2003年,花费了数百万美元才将产品推向了新的高度。  

存在两个申请流程。上市前的烟草应用将使公司能够销售风险降低的产品(优于传统卷烟),但无需向消费者提出健康要求。根据法规,FDA必须在180天内审查申请。对于任何新产品应用,它都可能会超过此数量,但如果美联储按照这些时间表进行,我们可以在明年初在市场上看到IQOS。 

修改风险的烟草产品申请可能需要一年时间。这不是法规,因此可能需要更长的时间。还有更多障碍-FDA咨询委员会和评论期。 FDA还将与生产者协商并讨论任何“索赔”,然后再将其许可进入市场。   

根据FDA的说法,只有在申请中提交的证据符合要求的情况下,该机构才能发布授权产品销售的命令。整体人口。”   

在通过行政官僚机构进行督促时,寻求危害较小的替代品的吸烟者却一无所有。不仅要冒健康风险,而且要在下一代产品上投资数百万美元。这是可以创造的工作。 智商烟条生产将需要新的供应,这将促进北卡罗来纳州的烟草业。这是我们的联邦政府向每位企业家,愿意投资新创新的每个行业,每个工程师和系统技术人员以及具有开创性学科的研究人员传达的信息。 FDA是阻碍人们生命,创造就业机会和促进经济增长的新创新的障碍。  

特朗普总统称FDA的批准过程“缓慢而繁重”。任命为FDA负责人的是前FDA副专员Scott Gottleib博士,他已承诺“确保FDA在监管与鼓励开发可能比卷烟没有危险的创新烟草产品之间寻求适当的平衡。” 

约翰·洛克基金会很高兴向FDA提交公开评论,以支持批准低风险烟草产品的申请。我们相信以事实,个人责任和个人自由为依托的公共安全。也希望FDA也这样做。 

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